标准简介之三：欧洲标准 EN、CE

EU(European Union)公开了EU加盟国立法的各种EC指令。EC指令中，对于出现新方法指令(New Approach Directive)，它涵盖了机械指令(Machinery Directive)、低电压指令(Low Voltage Directive)、 EMC指(EMCDirective)等指令，只有当适用于某产品的所有指令都适用时，才能使用CE标志。评价是否符合指令时，基本上使

标准简介之二：北美UL、CSA

取得LISTING认证的产品，自2013年起，在产品说明、使用说明书、包装箱上等使用左侧的UL徽章。(关于UL徽章，在此后10年期间可与UL LISTING标志同时有效。 ) · 1992年10月，UL由SCC（加拿大标准审议会）正式授权CO（加拿大安全认证机关）及TO（试验机关）地位。就此UL具有可以进行安全试验，并有权发行加拿大标准适用认证。右面的标志为面向加拿大的UL标志，表示UL符合加拿

标准简介之一：国际标准 ISO、IEC简介

ISO为IEC所属电气标准以外的所有领域(设备、管理等)，为了促进国际标准的规范化，该组织从1947年起开始了正式活动进行ISO标准的发行。ISO的中央部门设立于瑞士的日内瓦。

激光打标的关键原理及其对DPM条码质量的影响

激光设置可能会影响标记的许多因素，因此，请正确选择激光类型，材料类型，标记类型和激光设置（频率，速度等）的组合。通常是反复试验。拥有一个可以达到AIM DPM等级的验证程序通常是一种很好的方法，可以确保所选择的变量组合产生的标记易于阅读。验证程序还将突出显示代码的哪些部分评分不佳，从而确定需要对激光设置进行哪些更改以纠正和改善条形码质量。

关于医疗器械唯一标识（UDI）系统的知识要点

本文从UDI的定义、UDI的范围和要求、FDA的授权机构、UDI的重要性、UDI在各国的进展、FDA实施UDI的时间表，及实施UDI的困难与挑战，七个方面进行综述，供医疗器械从业人员的爱好者学习，借鉴。

全面了解医疗器械UDI

医疗器械唯一标识系统，是指由医疗器械唯一标识、唯一标识数据载体和唯一标识数据库组成，共同构建的医疗器械统一识别系统。 解 释: 所谓的追溯系统，自然会包数据信息、信息载体及信息存储三部分。

关于抗疫物资生产企业免费借用设备的说明

如果有生产抗疫物资的企业，需要用到我司的设备或技术，我司将免费提供。请与我们联系。

2020版信亦达网站正在建设中...

因旧网站遭到破坏，新网站未完善就上线了，抱歉了朋友们。相信新版信亦达网站将会有更好的体验。

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某电子厂实施MES系统，从流程梳理、条码标签打印到数据采集再到统计报表整套MES系统分阶段实施，客户满意。

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